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É o receptor CD4 da molécula da superfície celular e os dois co-receptores de quimiocinas CCR5 e CXCR4 que permitem que o Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) entre e infecte as células-alvo; esses são os alvos diretos ou indiretos dos medicamentos anti-retrovirais (ARV) que estão sendo testados atualmente em ensaios clínicos. Até o momento, nenhuma caracterização do efeito potencial dessas drogas sobre o nível de expressão do receptor e / ou co-receptores na superfície celular foi realizada. Isto apesar da existência de modulação heteróloga de pelo menos CCR5 por compostos que são estruturalmente semelhantes a alguns medicamentos ARV. Investigamos se os microbicidas candidatos poderiam modular a expressão de CD4, CCR5 e / ou CXCR4 na membrana da superfície celular de vários tipos de células. As linhas celulares que expressam níveis diferentes ou desconhecidos de co-receptores foram incubadas com inibidores de entrada, inibidores da transcriptase reversa e inibidores da protease em um modo de curso de tempo antes da avaliação por citometria de fluxo.