43,99 €
inkl. MwSt.
Versandkostenfrei*
Versandfertig in 6-10 Tagen
payback
22 °P sammeln
  • Broschiertes Buch

Substancje rakotwórcze przeksztäcaj¿ si¿ w elektrofilowe metabolity, wi¿¿¿ si¿ z DNA i powoduj¿ raka poprzez aktywacj¿ metaboliczn¿, detoksykacj¿, angiogenez¿ i przerzuty. Izozymy CYP s¿ celami terapeutycznymi w raku sutka wywo¿anym przez DBP. LBVS, dokowanie molekularne, symulacje MD i badania in vitro skupi¿y si¿ na CYP1A1, 1A2 i 1B1. LBVS zidentyfikowä trafienia, udoskonali¿ je za pomoc¿ filtrów RO5 i ADMET Lipinskiego i zadokowä je za pomoc¿ AutoDock4. CHEMBL1, CHEMBL2 i CHEMBL3 wykazäy lepsze powinowactwo wi¿zania do ANF. Stabilno¿¿ zostäa potwierdzona za pomoc¿ symulacji MD. Filtrowanie…mehr

Produktbeschreibung
Substancje rakotwórcze przeksztäcaj¿ si¿ w elektrofilowe metabolity, wi¿¿¿ si¿ z DNA i powoduj¿ raka poprzez aktywacj¿ metaboliczn¿, detoksykacj¿, angiogenez¿ i przerzuty. Izozymy CYP s¿ celami terapeutycznymi w raku sutka wywo¿anym przez DBP. LBVS, dokowanie molekularne, symulacje MD i badania in vitro skupi¿y si¿ na CYP1A1, 1A2 i 1B1. LBVS zidentyfikowä trafienia, udoskonali¿ je za pomoc¿ filtrów RO5 i ADMET Lipinskiego i zadokowä je za pomoc¿ AutoDock4. CHEMBL1, CHEMBL2 i CHEMBL3 wykazäy lepsze powinowactwo wi¿zania do ANF. Stabilno¿¿ zostäa potwierdzona za pomoc¿ symulacji MD. Filtrowanie ADMET däo nietoksyczne trafienia, z ANA8430692 i ANA7923580 wykazuj¿cymi optymaln¿ stabilno¿¿. Dynamika molekularna i testy inhibicji enzymów potwierdzi¿y ich potencjä jako inhibitorów CYP. Zaprojektowane analogi ANA6917483, ANA8430692 i ANA6451816 wykazywäy silne wzorce wi¿zania i interakcji, sugeruj¿c potencjä przeciwnowotworowy. Badanie to pog¿¿bia nasz¿ wiedz¿ na temat zapobiegania rakowi sutka wywo¿anemu przez DBP.
Autorenporträt
Dr Mohammad Kalim Ahmad Khan, profesor bioinformatyki na Wydziale Bioin¿ynierii Uniwersytetu Integralnego w Lucknow w Indiach, ma ponad 16-letnie do¿wiadczenie, ponad 85 publikacji i nadzorowä sze¿ciu doktorantów. Jego badania koncentruj¿ si¿ na kancerogenezie wywo¿anej przez DB[a,l]P, chorobach cywilizacyjnych i obliczeniowym projektowaniu kandydatów na leki.