Der lang erwartete Nachfolger des Lehrbuchklassikers "Grenzorbitale und Reaktionen organischer Verbindungen". Die Molekülorbitaltheorie und zahlreiche andere Themen ergänzt diese vollständig überarbeitete und aktualisierte Auflage. Mit Hilfe der Molekülorbitaltheorie kann die Verteilung von Elektronen in Molekülen beschrieben werden. Sie erlaubt somit eine Voraussage über den räumlichen Bau, die physikalischen Eigenschaften und die Reaktivität von chemischen Verbindungen. Die Molekülorbitaltheorie wird hier leicht verständlich und unter Vermeidung einer komplexen mathematischen Behandlung…mehr
Der lang erwartete Nachfolger des Lehrbuchklassikers "Grenzorbitale und Reaktionen organischer Verbindungen". Die Molekülorbitaltheorie und zahlreiche andere Themen ergänzt diese vollständig überarbeitete und aktualisierte Auflage. Mit Hilfe der Molekülorbitaltheorie kann die Verteilung von Elektronen in Molekülen beschrieben werden. Sie erlaubt somit eine Voraussage über den räumlichen Bau, die physikalischen Eigenschaften und die Reaktivität von chemischen Verbindungen. Die Molekülorbitaltheorie wird hier leicht verständlich und unter Vermeidung einer komplexen mathematischen Behandlung erklärt und mit vielen illustrativen Beispielen untermauert. Dieses Buch ist eine "Pflichtlektüre" für alle fortgeschrittenen Bachelorstudenten, Masterstudenten und Doktoranden.Hinweis: Dieser Artikel kann nur an eine deutsche Lieferadresse ausgeliefert werden.
Originaltitel: Molecular Orbitals and Organic Chemical Reactions
Artikelnr. des Verlages: 1133069 000
Seitenzahl: 415
Erscheinungstermin: Januar 2012
Deutsch
Abmessung: 243mm x 172mm x 22mm
Gewicht: 786g
ISBN-13: 9783527330690
ISBN-10: 3527330690
Artikelnr.: 33876683
Autorenporträt
Ian Fleming ist emeritierter Professor für Organische Chemie an der Universität Cambridge und emeritierter Fellow am Pembroke College. Nach seiner Promotion arbeitete er bei R.B. Woodward an der Harvard Universität. Neben seinem Standardwerk zur Grenzorbitaltheorie und zur Anwendung siliziumorganischer Chemie in der organischen Synthese hat er noch drei weitere Lehrbücher zu den Themen spektroskopische Methoden, organische Synthese und perizyklische Reaktionen verfasst und ist darüber hinaus Autor vieler internationaler Publikationen. Joachim Podlech hat Chemie an der Ludwig-Maximilians-Universität München studiert, gefolgt von einer Doktorarbeit in München in der Gruppe von Prof. Dr. Günter Szeimies. Nach einem Postdoc-Aufenthalt an der ETH-Zürich in der Gruppe von Prof. Dr. Dieter Seebach, hat er sich an der Universität Stuttgart habilitiert. Seit 2003 ist er Professor für Organische Chemie an der Universität Karlsruhe.
MOLEKÜLORBITALTHEORIE Die Atomorbitale des Wasserstoffatoms Aus Wasserstoffatomen aufgebaute Moleküle C-H- und C-C-Bindungen Konjugation: Die Hückel-Theorie Aromatizität Gespannte sigma-Bindungen: Cyclopropane und Cyclobutane Heteronukleare C-M-, C-X- und C=O-Bindungen Das Tau-Bindungsmodell Spektroskopische Methoden
STRUKTUREN ORGANISCHER VERBINDUNGEN Der Einfluss der pi-Konjugation sigma-Konjugation: Hyperkonjugation Konfiguration und Konformation von Molekülen Andere nichtkovalente Wechselwirkungen
CHEMISCHE REAKTIONEN: THERMODYNAMIK UND KINETIK Einflüsse auf die Gleichgewichtslage Das Prinzip der harten und weichen Säuren und Basen (HSAB) Übergangszustände Störungstheoretische Behandlung der chemischen Reaktivität Die Salem-Klopman-Gleichung Harte und weiche Nukleophile und Elektrophile Andere Faktoren, die die chemische Reaktivität beeinflussen
IONISCHE REAKTIONEN: STEREOCHEMIE Die Stereochemie der grundlegenden organischen Reaktionen Diastereoselektivität
THERMISCHE PERICYCLISCHE REAKTIONEN Die vier Klassen pericyclischer Reaktionen Beweise für den konzertierten Verlauf der Bindungsbildungen und Bindungsbrüche Symmetrieerlaubte und symmetrieverbotene Reaktionen Begründungen der Woodward-Hoffmann-Regeln Sekundäre Effekte
RADIKALREAKTIONEN Nukleophile und elektrophile Radikale Die Abstraktion von Wasserstoff- und Halogenatomen Die Addition von Radikalen an pi-Bindungen Die Chemoselektivität von Radikalen: Synthetische Anwendungen Die Stereochemie in einigen Radikalreaktionen Ambidente Radikale Radikalkupplungen
PHOTOCHEMISCHE REAKTIONEN Grundsätzliches zu photochemischen Reaktionen Ionische Photoreaktionen Photochemische pericyclische Reaktionen und verwandte schrittweise Reaktionen Photochemisch induzierte Radikalreaktionen Chemilumineszenz
MOLEKÜLORBITALTHEORIE Die Atomorbitale des Wasserstoffatoms Aus Wasserstoffatomen aufgebaute Moleküle C-H- und C-C-Bindungen Konjugation: Die Hückel-Theorie Aromatizität Gespannte sigma-Bindungen: Cyclopropane und Cyclobutane Heteronukleare C-M-, C-X- und C=O-Bindungen Das Tau-Bindungsmodell Spektroskopische Methoden
STRUKTUREN ORGANISCHER VERBINDUNGEN Der Einfluss der pi-Konjugation sigma-Konjugation: Hyperkonjugation Konfiguration und Konformation von Molekülen Andere nichtkovalente Wechselwirkungen
CHEMISCHE REAKTIONEN: THERMODYNAMIK UND KINETIK Einflüsse auf die Gleichgewichtslage Das Prinzip der harten und weichen Säuren und Basen (HSAB) Übergangszustände Störungstheoretische Behandlung der chemischen Reaktivität Die Salem-Klopman-Gleichung Harte und weiche Nukleophile und Elektrophile Andere Faktoren, die die chemische Reaktivität beeinflussen
IONISCHE REAKTIONEN: STEREOCHEMIE Die Stereochemie der grundlegenden organischen Reaktionen Diastereoselektivität
THERMISCHE PERICYCLISCHE REAKTIONEN Die vier Klassen pericyclischer Reaktionen Beweise für den konzertierten Verlauf der Bindungsbildungen und Bindungsbrüche Symmetrieerlaubte und symmetrieverbotene Reaktionen Begründungen der Woodward-Hoffmann-Regeln Sekundäre Effekte
RADIKALREAKTIONEN Nukleophile und elektrophile Radikale Die Abstraktion von Wasserstoff- und Halogenatomen Die Addition von Radikalen an pi-Bindungen Die Chemoselektivität von Radikalen: Synthetische Anwendungen Die Stereochemie in einigen Radikalreaktionen Ambidente Radikale Radikalkupplungen
PHOTOCHEMISCHE REAKTIONEN Grundsätzliches zu photochemischen Reaktionen Ionische Photoreaktionen Photochemische pericyclische Reaktionen und verwandte schrittweise Reaktionen Photochemisch induzierte Radikalreaktionen Chemilumineszenz
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