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Ein wunderbarer Ausflug in die Welt der Augengenetik. Ein "Vorbild" für alle Forscher. Dieser Beitrag zeigt, dass andere bekannte und unbekannte Gene zur Pathogenese des kongenitalen Primärglaukoms (PCG) beitragen können. Das Fehlen von CYP1B1-Genmutationen bei einigen Patienten unterstreicht die Notwendigkeit, andere verantwortliche Kandidaten zu identifizieren. Möglicherweise sind weitere Analysen und Screenings sowie die Untersuchung der Genetik des Pigmentären Dispersionssyndroms (PDS) erforderlich.