Molekulargenetische Charakterisierung von Clarias batrachus. DNA-Marker
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Genetische Ähnlichkeit und Diversität asiatischer Wels-Populationen (Clarias batrachus), die aus Brütereien und Wildbeständen stammen, wurden mit Hilfe der Polymerase-Kettenreaktion mit zufällig amplifizierter polymorpher DNA (RAPD-PCR) untersucht. Von l6 getesteten Primern erzeugten 5 Primer 1376 RAPD-Banden, die von 8,1 bis 13,71 polymorphen Banden pro Primer reichten. Die polymorphen Banden in diesen Populationen lagen zwischen 56,4 % und 59,6 %. Die polymorphen Banden pro Lane innerhalb der Populationen lagen zwischen 4,88 und 5,3 %. Die Ähnlichkeit innerhalb der Wildpopulation schwa...
Genetische Ähnlichkeit und Diversität asiatischer Wels-Populationen (Clarias batrachus), die aus Brütereien und Wildbeständen stammen, wurden mit Hilfe der Polymerase-Kettenreaktion mit zufällig amplifizierter polymorpher DNA (RAPD-PCR) untersucht. Von l6 getesteten Primern erzeugten 5 Primer 1376 RAPD-Banden, die von 8,1 bis 13,71 polymorphen Banden pro Primer reichten. Die polymorphen Banden in diesen Populationen lagen zwischen 56,4 % und 59,6 %. Die polymorphen Banden pro Lane innerhalb der Populationen lagen zwischen 4,88 und 5,3 %. Die Ähnlichkeit innerhalb der Wildpopulation schwankte zwischen 0,40 und 0,83 mit einem Mittelwert (±SE) von 0,57 ±0,08. Das Niveau des Band-Sharing lag bei 0,59 ±0,07 innerhalb der Wels-Population aus der Brüterei. In Anbetracht der Band-Sharing-Werte, der polymorphen Banden und auch der spezifischen Hauptbanden war jedoch eine genetische Differenzierung zwischen diesen Populationen vorhanden, auch wenn die Band-Sharing-Werte (BS) nur geringfügig voneinander abwichen und eine gute genetische Divergenz in beiden Welspopulationen bestand. Daher kann die Anzahl der in dieser Studie identifizierten RAPD-Polymorphismen ausreichen, um eine Schätzung der genetischen Ähnlichkeit und Vielfalt zu ermöglichen.
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