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Les registres du cancer basés sur la population recueillent des informations sur tous les nouveaux cas de MN survenant dans une population définie au sein d'une zone géographique. Les données d'un registre du cancer basé sur la population sont collectées systématiquement à partir de plusieurs sources, notamment les hôpitaux, les certificats de décès et les services de laboratoire. Les données des registres du cancer basés sur la population constituent la base de l'estimation de la prévalence des MN et de leur évolution dans le temps. Ces données sont essentielles pour planifier et évaluer les programmes de lutte contre le cancer dans une population définie. Il s'agit là de leur objectif principal, qui détermine leur importance dans l'organisation des services de lutte contre le cancer et dans la recherche épidémiologique et scientifique. La création d'un registre du cancer basé sur la population permettra non seulement d'organiser des activités de lutte contre le cancer plus ciblées et de meilleure qualité, mais aussi d'améliorer la qualité et la rapidité des traitements spécialisés fournis, de permettre aux personnes de soumettre leurs recherches scientifiques pour publication dans des revues internationales prestigieuses et de participer à des conférences et des congrès internationaux de haut niveau, ce qui rehaussera le prestige du pays sur la scène scientifique mondiale.