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Os registos de cancro de base populacional recolhem informações sobre todos os novos casos de NM que ocorrem numa população definida numa área geográfica. Os dados para um registo de cancro de base populacional são recolhidos sistematicamente de várias fontes, incluindo hospitais, certidões de óbito e serviços laboratoriais. Os dados dos registos de cancro de base populacional constituem a base para estimar a prevalência dos MN e as suas tendências ao longo do tempo. Estes dados são cruciais para o planeamento e a avaliação dos programas de controlo do cancro numa população definida. É este o seu principal objetivo e determina a sua importância na organização dos serviços oncológicos e na investigação epidemiológica e científica. A criação de um registo de cancro de base populacional não só ajudará a organizar actividades de combate ao cancro melhores e mais orientadas, como também melhorará a qualidade e a oportunidade do tratamento especializado prestado, permitirá que as pessoas apresentem os seus trabalhos de investigação científica para publicação em revistas internacionais de prestígio, participarão em conferências e congressos internacionais de alto nível, o que aumentará o prestígio do país no panorama científico mundial.