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L'endosymbiose archéenne entraîne une augmentation de la synthèse des porphyrines, ce qui conduit à la porphyrinurie et à la porphyrie. Le stimulus de la synthèse de la porphyrine provient d'une carence en hème. L'hème supprime l'ALA synthase. Le stress induit l'hème oxygénase qui convertit l'hème en monoxyde de carbone et en bilirubine. L'hème est donc épuisé dans le système. Il y a donc une augmentation de la synthèse des porphyrines à partir du succinyl CoA et de la glycine. L'augmentation des porphyrines entraîne un dysfonctionnement cortical et une atrophie du cortex préfrontal. Les porphyrines peuvent détruire les rétrovirus endogènes humains et les gènes sauteurs, ce qui entraîne un manque de dynamisme du génome. Cela conduit à un mauvais développement du cortex préfrontal. Cela conduit à une dominance cérébelleuse et à un trouble affectif cognitif cérébelleux. Il en résulte une perception quantique liée à la porphyrine. Cela conduit à la néandertalienne du cerveau, à la schizophrénie et à l'autisme.