29,99 €
inkl. MwSt.
Versandkostenfrei*
Versandfertig in 1-2 Wochen
payback
15 °P sammeln
  • Broschiertes Buch

Genetische polymorfismen zijn het resultaat van gewone, vaak goedaardige mutaties; sommige worden echter beschouwd als markers van gevoeligheid voor bepaalde multifactoriële aandoeningen. Dit is het geval voor 5,10-methyleentetrahydrofolaatreductase (MTHFR); een sleutelenzym in het folaatmetabolisme. De rol ervan in het risico van acute lymfoblastische leukemie(ALL), de meest voorkomende vorm van kanker bij kinderen, heeft veel belangstelling gewekt.Ons onderzoek was er dus op gericht, door middel van een geactualiseerde meta-analyse, de betrokkenheid van MTHFR polymorfismen bij de…mehr

Produktbeschreibung
Genetische polymorfismen zijn het resultaat van gewone, vaak goedaardige mutaties; sommige worden echter beschouwd als markers van gevoeligheid voor bepaalde multifactoriële aandoeningen. Dit is het geval voor 5,10-methyleentetrahydrofolaatreductase (MTHFR); een sleutelenzym in het folaatmetabolisme. De rol ervan in het risico van acute lymfoblastische leukemie(ALL), de meest voorkomende vorm van kanker bij kinderen, heeft veel belangstelling gewekt.Ons onderzoek was er dus op gericht, door middel van een geactualiseerde meta-analyse, de betrokkenheid van MTHFR polymorfismen bij de gevoeligheid voor FAL te onderzoeken.Het is mogelijk dat MTHFR varianten slechts een bescheiden bijdrage leveren aan het ontstaan van LAL, maar het is ook mogelijk dat hun interacties met andere factoren de oorzaak van deze complexe pathologie zouden kunnen ophelderen.De analyse van deze polymorfismen zal dus de nutrigenetica bevorderen, op voorwaarde dat rekening wordt gehouden met de gencomplexiteit en de metabolische activiteiten van MTHFR.
Hinweis: Dieser Artikel kann nur an eine deutsche Lieferadresse ausgeliefert werden.
Autorenporträt
Dr. Rim Frikha; MD-PhD, Profesor Asociado de Medicina, Histología-EmbriologíaEspecialista en genética molecular en onco-hematologíaUniversidad de Sfax-Facultad de Medicina; Sfax-TúnezCHU Hedi Chaker- Servicio de Genética Médica ; Sfax-Túnez