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O presente estudo foi concebido para investigar o valor diagnóstico e determinar se o nível sérico de procalcitonina, os marcadores de neutrófilos CD64 e linfócitos CD69 são preditores de sépsis neonatal antes da hemocultura, bem como para identificar a suscetibilidade genética do polimorfismo do gene CD14/C-159T para a sépsis em neonatos, identificando a frequência genotípica e alélica do polimorfismo CD14/C-159T e a associação da sua suscetibilidade à sépsis em neonatos.