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El cáncer pulmonar es un problema de salud pública mundial debido a su alta incidencia y mortalidad. Se ha propuesto a la inmunoterapia como alternativa de tratamiento mediante la estimulación ex vivo de los linfocitos T citotóxicos (células T CD8+) tumor-específicos. Sin embargo, este tratamiento no ha sido exitoso, posiblemente debido a que los linfocitos T CD8+ mueren por apoptosis posterior a su activación. Este fenómeno es conocido como muerte celular inducida por activación (AICD, por sus siglas en inglés). En el presente trabajo evaluamos la participación de la AICD en la eliminación de…mehr

Produktbeschreibung
El cáncer pulmonar es un problema de salud pública mundial debido a su alta incidencia y mortalidad. Se ha propuesto a la inmunoterapia como alternativa de tratamiento mediante la estimulación ex vivo de los linfocitos T citotóxicos (células T CD8+) tumor-específicos. Sin embargo, este tratamiento no ha sido exitoso, posiblemente debido a que los linfocitos T CD8+ mueren por apoptosis posterior a su activación. Este fenómeno es conocido como muerte celular inducida por activación (AICD, por sus siglas en inglés). En el presente trabajo evaluamos la participación de la AICD en la eliminación de los linfocitos T CD8+ de pacientes con cáncer pulmonar, empleando citometría de flujo multiparamétrica. Nuestros resultados muestran que los linfocitos T CD8+ mueren por apoptosis, mediada por las vía del receptor y la mitocondrial, posterior a la activación inducida através del TCR. Este fenómeno puede contribuir a la evasión de los tumores pulmonares a la acción citotóxica de los linfocitos TCD8+. El presente libro es de interés a inmunólogos, estudiantes de ciencias biomédicas y personas interesadas en conocer acerca de la respuesta inmune antitumoral.
Autorenporträt
Doctor en Ciencias, con especialidad en Inmunología. Es investigador en Ciencias Médicas del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias. Sus líneas de investigación versan sobre el estudio de la respuesta inmune en los pacientes con cáncer pulmonar, y los mecanismos de evasión de las células tumorales de pulmón hacia los linfocitos T CD8+.