Muerte neuronal en la enfermedad de Huntington
Excitotoxicidad y su relación con los transportadores de glutamato
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La enfermedad de Huntington (EH) es un padecimiento hereditario, neurodegenerativo que se caracteriza por la presencia de movimientos involuntarios, demencia y alteraciones psiquiátricas. La mutación de la proteína conocida como huntingtina lleva al desarrollo de la EH, afectando principalmente la función de las neuronas espinosas medianas (NEM) en el caudado-putamen (estriado). Desafortunadamente, las NEM no pueden compensar los cambios originados por la huntingtina y eventualmente mueren. Se ha sugerido que a través de un mecanismo excitotóxico (toxicidad mediada por el glutamato), ya ...
La enfermedad de Huntington (EH) es un padecimiento hereditario, neurodegenerativo que se caracteriza por la presencia de movimientos involuntarios, demencia y alteraciones psiquiátricas. La mutación de la proteína conocida como huntingtina lleva al desarrollo de la EH, afectando principalmente la función de las neuronas espinosas medianas (NEM) en el caudado-putamen (estriado). Desafortunadamente, las NEM no pueden compensar los cambios originados por la huntingtina y eventualmente mueren. Se ha sugerido que a través de un mecanismo excitotóxico (toxicidad mediada por el glutamato), ya que alteraciones en los componentes de la transmisión glutamatérgica ocurren tempranamente en pacientes y modelos transgénicos de la EH. En este trabajo evaluamos la toxicidad del glutamato en el estriado de un modelo transgénico de la EH. También estudiamos la relación entre la excitotoxicidad y los niveles de los transportadores de glutamato en la EH. Nuestros resultados indican que las NEM son más vulnerables a la toxicidad mediada por glutamato; el desarrollo de un evento excitotóxico en la EH está estrechamente relacionado con los cambios funcionales de los transportadores glutamato.
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