Die Mukoviszidose (Zystische Fibrose) ist die häufigste angeborene Stoffwechselerkrankung der weißen Rasse mit - trotz erheblicher therapeutischer Fortschritte - ernster Prognose. Dieses erfolgreiche, in vierter Auflage vorliegende Taschenbuch bietet alles in einem Band wie z.B. genetische und pathophysiologische Grundlagen, Diagnostik und Differentialdiagnose, Krankheitsverlauf und -beurteilung, Prognose, Rehabilitation, Therapie und präventive Maßnahmen. Konkrete Empfehlungen geben Orientierung bei schwierigen Entscheidungen wie Lungentransplantation oder Vorgehen bei Problemkeimen. Die klare Unterscheidung von evidenzbasierter Therapie und Behandlung aufgrund klinischer Erfahrungen gibt zusätzliche Sicherheit. Mit ergänzenden Schwerpunkten wie zum Beispiel Diabetes mellitus, mikrobiologische Diagnostik und sozialrechtliche Aspekte. Das Buch wendet sich vor allem an Pädiater, Allgemeinmediziner und Internisten, sowie Physiotherapeuten, Ernährungsberater, Psychotherapeuten und auch Patienten und deren Angehörige.