Multi-drug Resistance Gene Polymorfismen in Maleisische Leukemische Patiënten - Yahaya, Badrul Hisham
32,99 €
inkl. MwSt.
Versandkostenfrei*
Versandfertig in über 4 Wochen
  • Broschiertes Buch

De meest voorkomende single nucleotide polymorfismen (SNPs) van het MDR1-gen (in exons 12, 21 en 26) zouden bijdragen aan de geneesmiddelenresistentie in veel tumoren. De belangrijkste doelstellingen van deze studie waren het vaststellen van de haalbare instrumenten voor het screenen van deze drie meest voorkomende polymorfismen en het onderzoeken van de distributie van deze polymorfismen bij Maleisische leukemische patiënten. Er werden DNA-stalen verzameld van Maleisische patiënten die gediagnosticeerd werden als leukemie en die onderworpen werden aan dHPLC- en RFLP-analyses. Uit de…mehr

Andere Kunden interessierten sich auch für
Produktbeschreibung
De meest voorkomende single nucleotide polymorfismen (SNPs) van het MDR1-gen (in exons 12, 21 en 26) zouden bijdragen aan de geneesmiddelenresistentie in veel tumoren. De belangrijkste doelstellingen van deze studie waren het vaststellen van de haalbare instrumenten voor het screenen van deze drie meest voorkomende polymorfismen en het onderzoeken van de distributie van deze polymorfismen bij Maleisische leukemische patiënten. Er werden DNA-stalen verzameld van Maleisische patiënten die gediagnosticeerd werden als leukemie en die onderworpen werden aan dHPLC- en RFLP-analyses. Uit de resultaten bleek dat 25 (25.7%) van de patiënten een heterozygote mutatie vertoonde, 7 (6.7%) een wild type, terwijl 2 (1.9%) een homozygote mutatie vertoonde. Er was een significant verschil in de verdeling van polymorfismen tussen exons 21 en 26 (p<0.05). Op basis van PCR-RFLP assays werden respectievelijk 93,2%, 96,1% en 100% van de gangbare polymorfismen gedetecteerd in exons 12, 21 en 26. De associatiestudies om de klinische implicaties van de verspreiding van deze polymorfismen te onderzoeken, vooral in de reactie van de behandeling bij deze patiënten, zouden in de toekomst moeten worden uitgevoerd om een gepersonaliseerde behandeling voor Maleisische patiënten met leukemie vast te stellen.
Autorenporträt
Badrul Yahaya obtuvo su licenciatura en genética molecular en la Universiti Kebangsaan Malaysia (UKM) en 2002, una maestría en genética humana en la Universiti Sains Malaysia (USM) en 2006 y un doctorado en terapia génica/células madre en la Universidad de Edimburgo, Escocia, en 2010. Su interés en la investigación se centra en la terapia celular en las enfermedades pulmonares.