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Die Duchennesche Muskeldystrophie (DMD) ist die häufigste angeborene Muskelerkrankung. Sie ist durch eine generalisierte und progrediente Muskelschwäche gekennzeichnet. Durch den X-chromosomalen Erbgang ist fast ausschließlich das männliche Geschlecht betroffen. Bereits im Kindesalter treten erste Symptome auf, ein weiterer schwerwiegender Verlauf ist typisch. Als adulte Form der DMD existiert die Beckersche Muskeldystrophie (BMD).Die Betreuung von Kindern und Erwachsenen mit DMD stellt hohe Ansprüche. Dieser Ratgeber fasst erstmals für Ärzte, Physiotherapeuten, Pflegende und Angehörige den…mehr

Produktbeschreibung
Die Duchennesche Muskeldystrophie (DMD) ist die häufigste angeborene Muskelerkrankung. Sie ist durch eine generalisierte und progrediente Muskelschwäche gekennzeichnet. Durch den X-chromosomalen Erbgang ist fast ausschließlich das männliche Geschlecht betroffen. Bereits im Kindesalter treten erste Symptome auf, ein weiterer schwerwiegender Verlauf ist typisch. Als adulte Form der DMD existiert die Beckersche Muskeldystrophie (BMD).Die Betreuung von Kindern und Erwachsenen mit DMD stellt hohe Ansprüche. Dieser Ratgeber fasst erstmals für Ärzte, Physiotherapeuten, Pflegende und Angehörige den aktuellen Wissensstand zusammen:das Wichtigste zum klinischen Verlauf der MuskeldystrophieDiagnostikpränatale Diagnostik und genetische Beratungmedizinische TherapieansätzePhysiotherapiePflegesoziale und ethische Aspekte.
Autorenporträt
Denis Bron; Dr., Neurologe, Basel / Dieter Pongratz; Prof. Dr., Internist und Neurologe, München