Andere Kunden interessierten sich auch für
![Vingt-deux nouvelles mutations dans les gènes de l'ARNt mitochondrial chez des patients]( "Vingt-deux nouvelles mutations dans les gènes de l'ARNt mitochondrial chez des patients")
Vingt-deux nouvelles mutations dans les gènes de l'ARNt mitochondrial chez des patients40,99 €![Analyse de l'ADN mitochondrial et du chromosome Y]( "Analyse de l'ADN mitochondrial et du chromosome Y")
Analyse de l'ADN mitochondrial et du chromosome Y26,99 €![Étude de la génétique cytologique et moléculaire de certains patients irakiens atteints de LAL]( "Étude de la génétique cytologique et moléculaire de certains patients irakiens atteints de LAL")
Étude de la génétique cytologique et moléculaire de certains patients irakiens atteints de LAL42,99 €![EFFET DU GREFFAGE INTERSPÉCIFIQUE SUR LA MÉTHYLATION DE L'ADN GÉNOMIQUE]( "EFFET DU GREFFAGE INTERSPÉCIFIQUE SUR LA MÉTHYLATION DE L'ADN GÉNOMIQUE")
EFFET DU GREFFAGE INTERSPÉCIFIQUE SUR LA MÉTHYLATION DE L'ADN GÉNOMIQUE29,99 €![Diversité de l'ADN mitochondrial et relations phylogénétiques]( "Diversité de l'ADN mitochondrial et relations phylogénétiques")
Diversité de l'ADN mitochondrial et relations phylogénétiques23,99 €![Mutations in Sperm mt-DNA of Iraqi Asthenozoospermic Patients]( "Mutations in Sperm mt-DNA of Iraqi Asthenozoospermic Patients")
Mutations in Sperm mt-DNA of Iraqi Asthenozoospermic Patients42,99 €![Twenty-two New Mutations in Mitochondrial tRNA Genes in Patients with Alzheimer's disease]( "Twenty-two New Mutations in Mitochondrial tRNA Genes in Patients with Alzheimer's disease")
Twenty-two New Mutations in Mitochondrial tRNA Genes in Patients with Alzheimer's disease36,99 €
L'ADN mitochondrial subit des mutations à un taux 10 à 20 fois supérieur à celui de l'ADN nucléaire en raison de la méthode asexuée de réplication, d'un mécanisme de réparation très basique, de l'absence d'histones protectrices et de la proximité accrue du site de génération de radicaux libres. Il y a 70 à 80 mitochondries dans la partie centrale du spermatozoïde de mammifère. Il est établi depuis longtemps qu'il y a une copie de l'ADNmt dans chaque mitochondrie de la partie centrale du spermatozoïde de mammifère. L'asthénozoospermie est définie comme une mobilité des spermatozoïdes inférieure à 50-60 % ou une diminution des caractéristiques de mouvement linéaire progressif. La teneur en ADN mitochondrial peut servir d'indicateur utile de la qualité du sperme et l'épuisement de l'ADNmt peut jouer un rôle important dans la pathophysiologie de certaines infertilités masculines. Les mutations de l'ADNmt jouent un rôle critique dans l'infertilité. Les études futures doivent se concentrer sur la principale étiopathologie de l'ADNmt de l'infertilité masculine qui cause des mutations et des délétions afin d'éviter ces raisons.