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Myelodysplastische Syndrome (MDS) gehören zu den häufigsten hämatologischen Neoplasien. Vor allem ältere Menschen sind betroffen; aufgrund der steigenden Lebenserwartung steigt auch die Inzidenz dieser speziellen Knochenmarkinsuffizienz.
In diesem Werk beschreibt das erfahrene Autorenteam um Prof. Dr. med. Dr. phil. Torsten Haferlach alle krankheitsrelevanten Aspekte von der Epidemiologie über die Pathophysiologie, Klassifikation, Prognose, Diagnostik bis hin zu den verschiedenen Behandlungsoptionen.
Die Verfahren, die zur diagnostischen Abklärung gehören, wie zytomorphologische und
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Produktbeschreibung
Myelodysplastische Syndrome (MDS) gehören zu den häufigsten hämatologischen Neoplasien. Vor allem ältere Menschen sind betroffen; aufgrund der steigenden Lebenserwartung steigt auch die Inzidenz dieser speziellen Knochenmarkinsuffizienz.

In diesem Werk beschreibt das erfahrene Autorenteam um Prof. Dr. med. Dr. phil. Torsten Haferlach alle krankheitsrelevanten Aspekte von der Epidemiologie über die Pathophysiologie, Klassifikation, Prognose, Diagnostik bis hin zu den verschiedenen Behandlungsoptionen.

Die Verfahren, die zur diagnostischen Abklärung gehören, wie zytomorphologische und histologische Diagnostik sowie eine Chromosomenanalyse und bei Bedarf zusätzlich eine Immunphänotypisierung und molekulargenetische Untersuchungen, werden im Detail vorgestellt. Dank neuer Therapiemöglichkeiten haben viele MDS-Patienten berechtigte Hoffnung auf Besserung der Lebensqualität und der Überlebenszeit.

Zu den beschriebenen Behandlungsmethoden gehören u. a.:

Blutzellsubstitution, Erythropoetin, G-CSF, Cyclosporin A, Lenalidomid, Melphalan, Azacytidine, Decitabine, Blutstammzelltransplantation

Welche Therapiestrategien für den individuellen Patienten Erfolg versprechend sein könnten, lässt sich anhand dieses Leitfadens rasch überblicken. Damit halten Onkologen und Hämatologen ein praxisnahes, aktuelles Buch zu den myelodysplastischen Syndromen in Händen.