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Os mixomas atriais são mais comuns na infância e compreendem 6 a 10% dos tumores cardíacos primários. Menos de 10% dos doentes com mixomas cardíacos têm menos de 15 anos de idade. Mais de 90% são solitários. Um grande mixoma ocupando o átrio direito e prolapsando para o ventrículo direito, artéria pulmonar e produzindo obstruções tricúspides e válvulas pulmonares numa criança de 12 anos de idade do sexo masculino. Um grande mixoma que ocupa o átrio esquerdo produzindo estenose mitral e regurgitação e permaneceu assintomático durante um longo período com uma sobrevivência até aos 75 anos de idade numa mulher idosa. De uma perspectiva epidemiológica, os mixomas cardíacos são melhor divididos nas 2 categorias seguintes; os que surgem isoladamente e os que surgem no contexto de uma síndrome (o chamado Complexo de Carney). Os primeiros representam cerca de 90-95% dos casos, enquanto os últimos representam uma minoria de casos e os que surgem do ventrículo direito ou esquerdo constituem 3% cada um.