In der heutigen Zeit werden neuere wirksame Moleküle zur Bekämpfung bakterieller Infektionen benötigt, da immer mehr Erregerstämme eine Antibiotikaresistenz entwickeln. Dieses Buch fasst das Design, die Synthese, die Charakterisierung und die pharmakologische Bewertung neuartiger Schiffsbasen, die von Piperin-Analoga und substituierten Heterocyclen abgeleitet sind, zusammen. Die spektroskopische Analyse und Docking-Studien der vielversprechendsten Verbindungen jeder Serie wurden ebenfalls diskutiert. Diese Studie ist ein Versuch, die vielversprechende antimikrobielle Aktivität von N-heterozyklischen Analoga aufzuzeigen, die auch für die Erstellung von Struktur-Aktivitäts-Beziehungen und für die Entwicklung neuerer und wirksamerer antimikrobieller Verbindungen nützlich sein kann. Dieses Buch wird Studenten, Forschern, medizinischen Chemikern und Praktikern in der Industrie eine gute Referenzquelle für ihre Arbeit bieten.
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