El objetivo del presente trabajo fue desarrollar y optimizar nanopartículas poliméricas cargadas con Azilsartan utilizando un diseño factorial. El diseño factorial se utilizó para estudiar el efecto de las principales variables de preparación sobre el tamaño de partícula, el índice de polidispersidad, la eficiencia de atrapamiento y el porcentaje de liberación acumulada del fármaco tras 12 horas de las nanopartículas. Se utilizó un método de emulsificación modificado para preparar nanopartículas con éxito utilizando el polímero biodegradable poli(L-lactida) (PLA), y se caracterizaron para diversos parámetros. Los parámetros caracterizados de las nanopartículas producidas incluyen su tamaño de partícula, índice de polidispersidad, eficiencia de atrapamiento y porcentaje de liberación acumulativa del fármaco después de 12 horas. La morfología de las nanopartículas se estudió con microscopio electrónico de barrido (SEM). Se examinó la interacción entre los excipientes utilizados y se investigó la naturaleza del fármaco y la formulación mediante estudios FTIR.
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