Questo studio si propone di preparare e migliorare le nanoparticelle polimeriche caricate con rutina utilizzando un disegno fattoriale. L'effetto delle principali variabili di preparazione, la quantità di farmaco, la quantità di polimero e la frequenza di sonicazione sulla dimensione delle particelle, l'efficienza di incapsulamento, il rilascio cumulativo di farmaco (CDR) alla 12a ora e l'indice di polidispersità (PDI) sono stati studiati con un disegno fattoriale. Il metodo di emulsificazione modificato è stato utilizzato per fabbricare nanoparticelle utilizzando il poli(L-lattide), che è biodegradabile. Sono stati caratterizzati vari parametri delle nanoparticelle, tra cui la dimensione delle particelle, l'efficienza di incapsulamento, il rilascio cumulativo di farmaco alla 12a ora e l'indice di polidispersità. Per studiare la morfologia delle nanoparticelle preparate è stato utilizzato il microscopio elettronico a scansione (SEM). Sono stati eseguiti studi FTIR per valutare l'interazione tra gli eccipienti utilizzati e il farmaco a causa della sua natura. La formulazione ideale ha una dimensione delle particelle di 240,596 nm, un'efficienza di incapsulamento del 70,376 %, una CDR alla 12a ora del 78,978 % e una PDI di 0,2926. I risultati del SEM indicano che le nanoparticelle hanno una forma sferica. D'altra parte, i risultati FTIR hanno mostrato che i componenti utilizzati nella formulazione delle nanoparticelle sono compatibili.