Uchitywaq wysokij procent sluchaew raka molochnoj zhelezy s wysokoj semejnoj agregaciej, kotorye ne ob#qsnqütsq izmeneniqmi w osnownyh genah predraspolozhennosti, BRCA1 i BRCA2, my predlozhili äto issledowanie dlq opredeleniq rasprostranennosti mutacij gena RAD51C i gena RAD51D w nashej populqcii. Poluchennye rezul'taty budut polezny dlq ocenki RAD51C i RAD51D kak prediktorow riska nasledstwennogo sindroma raka molochnoj zhelezy i qichnikow (HBCS). S ätoj cel'ü bylo prowedeno kross-sekcionnoe issledowanie pacientok, otwechaüschih kriteriqm wysokogo ili umerennogo riska razwitiq sindroma SKMOYa, u kotoryh ne bylo wyqwleno patogennyh wariantow genow BRCA1, BRCA2 i CHEK2, associirowannyh s powyshennym riskom.