Malo chto izwestno o neobychnyh, redkih i ochen' redkih geneticheskih narusheniqh w Irake. Cel' ätoj knigi - soobschit' ob izuchenii zakonomernostej neobychnyh, redkih i ochen' redkih geneticheskih narushenij, nablüdaemyh odnim pediatrom w odnom tretichnom pediatricheskom centre w techenie trehletnego perioda. Za trehletnij period (2016-2018) 43 pacienta (29 muzhchin, 14 zhenschin) s redkimi, redkimi i ochen' redkimi geneticheskimi narusheniqmi, nablüdaemymi odnim pediatrom w odnom iz pediatricheskih centrow tretichnogo urownq, byli obsledowany odnim pediatrom. Ih wozrast war'irowalsq ot 5 dnej do 17 let. V ätoj serii ochen' redkie geneticheskie narusheniq w Irake wklüchali tridcat' shest' sluchaew Cutis laxa tipa II (tip Debre) w mire, sluchaj ¿ 104 w mire sindroma Sandzhad-Sakati-Richardson-Kirk, sluchaj ¿ 130 w mire sindroma Taunes Brox i sluchaj ¿ 170 w mire sindroma Groffin-Siris.