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Eine gastroretentive Darreichungsform (GRDF) bleibt über einen längeren Zeitraum im Magen erhalten. Eine solche Dosierungsform würde Arzneimittel mit engem Absorptionsfenster, die vorwiegend im Magen und Dünndarm absorbiert werden, langsam an ihre Absorptionsstellen abgeben. Dies sollte die Bioverfügbarkeit verbessern und nachteilige Auswirkungen verringern. Das allgemeine Ziel dieser Forschung ist es daher, das therapeutische Potenzial von Arzneimitteln mit engem Absorptionsfenster unter Verwendung neuartiger GRDFs zu erweitern. Die Ergebnisse dieser Arbeit legen nahe, dass die…mehr

Produktbeschreibung
Eine gastroretentive Darreichungsform (GRDF) bleibt über einen längeren Zeitraum im Magen erhalten. Eine solche Dosierungsform würde Arzneimittel mit engem Absorptionsfenster, die vorwiegend im Magen und Dünndarm absorbiert werden, langsam an ihre Absorptionsstellen abgeben. Dies sollte die Bioverfügbarkeit verbessern und nachteilige Auswirkungen verringern. Das allgemeine Ziel dieser Forschung ist es daher, das therapeutische Potenzial von Arzneimitteln mit engem Absorptionsfenster unter Verwendung neuartiger GRDFs zu erweitern. Die Ergebnisse dieser Arbeit legen nahe, dass die Gastroretentivität von Darreichungsformen durch eine Kombination der Erweiterung der physikalischen Dimensionen der Darreichungsform unter Einbeziehung starrer Bestandteile effizient verlängert werden kann. Die Kombination von verlängerter Gastroretentivität und Kinetik der kontrollierten Freisetzung verlängerte die Zeiträume, in denen die Konzentrationen von Modellarzneimitteln im Blut als therapeutisch angesehen wurden, signifikant. Darüber hinaus ist diese Studie die erste, die die Fähigkeit demonstriert, die pharmakologischen Wirkungen eines Arzneimittels (Furosemid) beim Menschen unter Verwendung eines GRDF zu verbessern. Diese Arbeit veranschaulicht die voraussichtlichen klinischen Vorteile neuartiger GRDFs, die mit Arzneimitteln mit engen Absorptionsfenstern verwendet werden.
Hinweis: Dieser Artikel kann nur an eine deutsche Lieferadresse ausgeliefert werden.
Autorenporträt
Eytan A. Klausner ha ricevuto il suo BPharm (magna cum laude) e PhD in scienze farmaceutiche presso la Hebrew University of Jerusalem School of Pharmacy. Successivamente, ha completato una borsa di studio post-dottorato presso la Johns Hopkins University School of Medicine. Attualmente ricopre la carica di Assistant Professor presso la Midwestern University.