Neuartige Kombinationstherapien zur Behandlung von Prostatakrebs
Pharmakologische Untersuchung
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Prostatakrebs ist eine weit verbreitete Krankheit bei Männern. Er beginnt in der Regel als androgenabhängig und entwickelt sich mit der Zeit zu einem androgenunabhängigen Phänotyp. CBG, ein bekannter Serotoninrezeptor-Antagonist, hat potenziell positive pharmakologische Auswirkungen auf die androgenunabhängige Tumorentwicklung. Es wurde vorgeschlagen, dass DHEA, das Ethanolamid-Derivat der mehrfach ungesättigten Fettsäure DHA, das Wachstum und die Vermehrung von Prostatakrebszellen wirksamer hemmt als seine Ausgangsverbindung. Die androgenempfindliche LNCaP-Zelllinie wurde in diesem Pro...
Prostatakrebs ist eine weit verbreitete Krankheit bei Männern. Er beginnt in der Regel als androgenabhängig und entwickelt sich mit der Zeit zu einem androgenunabhängigen Phänotyp. CBG, ein bekannter Serotoninrezeptor-Antagonist, hat potenziell positive pharmakologische Auswirkungen auf die androgenunabhängige Tumorentwicklung. Es wurde vorgeschlagen, dass DHEA, das Ethanolamid-Derivat der mehrfach ungesättigten Fettsäure DHA, das Wachstum und die Vermehrung von Prostatakrebszellen wirksamer hemmt als seine Ausgangsverbindung. Die androgenempfindliche LNCaP-Zelllinie wurde in diesem Projekt für einen In-vitro-Zelllebensfähigkeitstest verwendet. Der Schwerpunkt der Studie lag auf der Untersuchung der pharmakologischen Wirkungen neuartiger Kombinationstherapien bei Prostatakrebs. Zur Behandlung der Zellen wurden neun verschiedene Kombinationen von CBG und DHEA verwendet. Auf der Grundlage einer Reihe von Datenanalysen zeigen die Kombinationen 1:1 und 1:5 (mit einem Überschuss an DHEA) eine vielversprechende synergistische Art der Interaktion. Diese Arbeit soll den Forschern dabei helfen, die genaue Wirkung von Medikamentenkombinationen zwischen CBG und Ethanolamiden auf Prostatakrebs zu ermitteln.
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