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Die Langerhans-Zell-Histiozytose (LCH) ist eine proliferative Erkrankung der Histiozyten, die ein Spektrum klinischer Manifestationen umfasst und sich histologisch aus Zellen zusammensetzt, die die phänotypischen Marker von Langerhans-Zellen aufweisen. Aufgrund des Fehlens pathognomonischer klinischer und radiologischer Merkmale wird diese Krankheit häufig mit vielen Kieferkrankheiten verwechselt, was zu einer Verzögerung der Diagnose führt. Daher ist ein ordnungsgemäßes Diagnoseprotokoll, das von einem multidisziplinären Ansatz begleitet wird, unerlässlich, um eine frühzeitige Therapie einzuleiten. Die Beschreibungen in diesem Buch erinnern an die Möglichkeit des Auftretens dieser seltenen Krankheit in der Mundhöhle, die sich in verschiedenen Erscheinungsformen manifestieren kann, was leicht zu Fehldiagnosen führen und vom Diagnostiker übersehen werden kann. Die Kontroversen im Zusammenhang mit der Pathogenese wurden in dieser Zusammenstellung mit besonderem Schwerpunkt auf Histopathologie und Immunhistochemie behandelt. Dies soll Fachleuten wie Fachärzten für Innere Medizin, Orthopäden, Hämatologen, Pathologen und Zahnärzten helfen, sich Kenntnisse über die Pathogenese, den diagnostischen Ansatz und fortgeschrittene Behandlungsmethoden der Langerhans-Zell-Histiozytose anzueignen.