Neue Katalysatoren für die Hydroaminierung von Alkenen und Alkinen
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Die vorliegende Arbeit befasst sich mit der intermolekularen Hydroaminierung von Aminen und Alkinen unter Verwendung der Katalysatoren [EtZn][Al(OC3)4] und [EtZn(Mes)2][Al(OC3)4], die eine wesentliche Reaktivitätssteigerung gegenüber dem katalytischen System [ZnEt2]/[PhNMe2H][B(C6F5)4] aufweisen. Weiterhin konnte erstmals eine durch Zn-Katalysatoren bewirkte Bildung von Bisenaminen beschrieben werden. Kinetische Untersuchungen der Hydroaminierung der Katalysatoren lieferten temperaturabhängige Geschwindigkeitskoeffizienten, aus denen die Aktivierungsenergien, Enthalpien und Entropien des Ü...
Die vorliegende Arbeit befasst sich mit der intermolekularen Hydroaminierung von Aminen und Alkinen unter Verwendung der Katalysatoren [EtZn][Al(OC3)4] und [EtZn(Mes)2][Al(OC3)4], die eine wesentliche Reaktivitätssteigerung gegenüber dem katalytischen System [ZnEt2]/[PhNMe2H][B(C6F5)4] aufweisen. Weiterhin konnte erstmals eine durch Zn-Katalysatoren bewirkte Bildung von Bisenaminen beschrieben werden. Kinetische Untersuchungen der Hydroaminierung der Katalysatoren lieferten temperaturabhängige Geschwindigkeitskoeffizienten, aus denen die Aktivierungsenergien, Enthalpien und Entropien des Übergangszustands der Reaktion berechnet werden konnten. In Zusammenarbeit mit Blechert et al. wurde ein heterobimetallischer Zn-Zr-Salen-Katalysator entwickelt und in der enantioselektiven intramolekularen Hydroaminierung von Aminoalkenen eingesetzt. Ein monometallischer Gold(I)-Paracyclophan-Komplex wurde in der intermolekularen Hydroaminierung von Aminen und Alkinen eingesetzt.
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