La enfermedad de Parkinson, caracterizada por la degeneración de las neuronas dopaminérgicas de la sustancia negra pars compacta (SNpc), es la segunda enfermedad neurodegenerativa después del Alzheimer, y afecta aproximadamente al 1% de la población de unos 65 años. La enfermedad se caracteriza clínicamente por temblor en reposo, rigidez, bradicinesia e inestabilidad postural. Se ha demostrado que la pioglitazona, un agonista de los receptores activados por proliferadores de peroxisomas, atenúa la pérdida de células dopaminérgicas en el modelo animal MPTP de la EP, un efecto atribuido a sus propiedades antiinflamatorias. En el presente estudio se investigaron los efectos motores y cognitivos obtenidos por la pioglitazona, un agonista del receptor gamma activado por el proliferador de peroxisomas, en un modelo de enfermedad de Parkinson inducida por MPTP intranigral. Los resultados mostraron que el tratamiento agudo generó algunos niveles de neuroprotección. Por el contrario, el tratamiento crónico provocó una reducción de la DA estriatal causada por el MPTP. Estos resultados sugieren que la administración aguda de pioglitazona 30mg/kg fue más eficaz para generar efectos beneficiosos sobre el comportamiento motor y los niveles de DA estriatal.
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