Aamir Al Mosawi

Niecodzienne i rzadkie zaburzenia genetyczne w Iraku

• Broschiertes Buch

Produktbeschreibung

Niewiele wiadomo o niezwyk¿ych, rzadkich i bardzo rzadkich zaburzeniach genetycznych w Iraku. Celem niniejszej ksi¿¿ki jest przedstawienie badä nad wzorcem rzadko spotykanych, rzadkich i bardzo rzadkich zaburze¿ genetycznych obserwowanych przez jednego pediatr¿ w jednym uniwersyteckim o¿rodku pediatrycznym w okresie trzech lat. W okresie trzech lat (2016-2018), 43 pacjentów (29 m¿¿czyzn, 14 kobiet) z rzadkimi, rzadkimi i bardzo rzadkimi zaburzeniami genetycznymi zostäo zaobserwowanych przez jednego pediatr¿ w jednym, trzecim o¿rodku pediatrycznym. Ich wiek wahä si¿ od 5 dni do 17 lat. W tej serii bardzo rzadkie zaburzenia genetyczne w Iraku obejmowäy trzydzie¿ci sze¿¿ przypadków Cutis laxa typu II (typ Debre) na ¿wiecie, przypadek numer 104 w ¿wiecie Sanjad-Sakati-Richardson-Kirk syndrome, przypadek numer 130 w ¿wiecie Townes Brocks syndrome, oraz przypadek numer 170 w ¿wiecie Coffin Siris syndrome.

Produktdetails

• Verlag: Wydawnictwo Nasza Wiedza
• Seitenzahl: 72
• Erscheinungstermin: 27. Mai 2020
• Polnisch
• Abmessung: 220mm x 150mm x 5mm
• Gewicht: 125g
• ISBN-13: 9786202505932
• ISBN-10: 6202505931
• Artikelnr.: 62408189

Autorenporträt

Aamir Jalal Al Mosawi é médico consultor sénior na Cidade Médica de Bagdade. É diretor da sede iraquiana do Painel Internacional de Cientistas Copernicus. É membro da Academia Americana de Pediatria e da Sociedade Britânica de Medicina Genética. Foi membro do conselho consultivo da Associação Internacional de Faculdades de Medicina.