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Une série de 2-[(3-chloro-2-oxo-4-phénylazétidin-1-yl)amino]-N-(6-fluoro-1,3- benzothiazol-2-yl)acétamide a été préparée par l'action du N-(6-fluoro-1,3- benzothiazol-2-yl)-2-hydrazinylacétamide avec des aldéhydes aromatiques (S6 a-j) en présence d'une quantité catalytique d'acide acétique glacial. Ainsi, les N-(6-fluoro-1,3- benzothiazol-2-yl)-2-hydrazinylacétamide préparés ont été soumis à une cyclisation oxydative en utilisant Et3N dans du dioxane, ClCH2COCl pour former le 2-[(3-chloro-2-oxo-4-phénylazétidin-1-yl)amino]-N-(6-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)acétamide respectif. Les structures…mehr

Produktbeschreibung
Une série de 2-[(3-chloro-2-oxo-4-phénylazétidin-1-yl)amino]-N-(6-fluoro-1,3- benzothiazol-2-yl)acétamide a été préparée par l'action du N-(6-fluoro-1,3- benzothiazol-2-yl)-2-hydrazinylacétamide avec des aldéhydes aromatiques (S6 a-j) en présence d'une quantité catalytique d'acide acétique glacial. Ainsi, les N-(6-fluoro-1,3- benzothiazol-2-yl)-2-hydrazinylacétamide préparés ont été soumis à une cyclisation oxydative en utilisant Et3N dans du dioxane, ClCH2COCl pour former le 2-[(3-chloro-2-oxo-4-phénylazétidin-1-yl)amino]-N-(6-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)acétamide respectif. Les structures des composés synthétisés ont été établies sur la base de leurs analyses élémentaires et des données spectrales (IR, 1HNMR et masse). En outre, ils ont été soumis à un dépistage de leurs activités antimicrobiennes, antifongiques, anti-inflammatoires (in vitro et in vivo) et analgésiques par une méthode standard. Le résultat de ces activités révèle que les composés présentant des activités antimicrobiennes et antifongiques modérées à bonnes ont également des activités anti-inflammatoires et analgésiques significatives.
Autorenporträt
El profesor Sachin G. Lokapure se graduó en B.Pharm en la Universidad de Shivaji y obtuvo un M.Pharm en la Universidad de Ciencias de la Salud Rajiv Gandhi, Bangalore.