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Les dérivés fusionnés de la 1,4-thiazépine ont été synthétisés par une voie mécaniste monopot catalysée par la L-proline.par une voie mécaniste à un seul pot. Bien que la L-proline soit une molécule amphotère avec une extrémité amine et une extrémité acide carboxylique, elle a fonctionné comme une base énamine pour la catalyse. Nous cherchons à synthétiser des molécules organiques ayant une activité anticancéreuse. Ce protocole fournit une voie synthétique pour la synthèse efficace de 1, 4 -thiazépines. Toutes les molécules synthétisées ont été criblées pour les études de cytotoxicité. Nous avons criblé les 1, 4-thiazépines synthétisées contre six lignées cellulaires, à savoir 'Pancréas (PANC1), Rénal (ACHN), Côlon (HCT116), Poumon non à petites cellules (H460), Poumon (CALUl) et Épithélium mammaire normal (MCF10A)' avec deux niveaux de concentration 1miM et 10miM.