Les parasitoses restent parmi les plus grands problèmes de santé publique dans le monde. Le paludisme est une maladie infectieuse très répandue dans les régions tropicales et subtropicales. Le phénomène a augmenté ces dernières années, probablement à cause de l'augmentation de la résistance aux médicaments utilisés. La trypanosomiase humaine africaine ou maladie du sommeil est considérée comme une maladie ré-émergente, principalement en raison de la détérioration des services de santé dans les zones endémiques. Seuls quelques médicaments sont disponibles et certains d'entre eux ne sont efficaces que pendant la première phase de la maladie ou difficiles à administrer en raison de leur toxicité élevée. Les méthodes de synthèse utilisant comme produit de départ l'anhydride isatoïque ont permis d'obtenir deux séries de composés originaux. La série des dérivés réduits, présente des activités antiparasitaires plus puissantes que celles de leurs analogues cétoniques. Les composés étudiés semblent être efficaces sur les deux phases de la trypanosomiase. Le composé le plus prometteur, a montré une activité significative contre les deux souches de P. falciparum et de T. brucei brucei.
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