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O cancro é uma das doenças mais graves e representa uma grande ameaça para a saúde humana em todo o mundo. Os receptores do factor de crescimento epidérmico (EGFRs) têm demonstrado estar implicados na iniciação e progressão do tumor. Apesar do importante progresso na síntese de inibidores de EGFR, muitos cancros desenvolvem resistência a estes medicamentos. Portanto, são necessários inibidores mais eficazes da tirosina quinase da EGFR para o tratamento do cancro. Este estudo foi realizado para avaliar as actividades biológicas de uma série de novos derivados de pirazolotriazolopyrimidina (BA623, BA642, BA645) compostos que foram sintetizados como potenciais receptores do factor de crescimento epidérmico (EGFR) inibidores da tirosina quinase em mama humana (MCF7 e MDA-MB-231), cancro cervical (HELA) e colorrectal (Caco-2). O estudo sugere que os derivados testados de pirazolotriazolopyrimidina, especialmente o BA-623, podem ter potentes efeitos anticancerígenos.