Postä dawkowania powoduj¿ca utrat¿ ¿o¿¿dka (GRDF) pozostaje w ¿o¿¿dku przez d¿u¿szy okres czasu. Taka postä dawkowania powoli uwalniäaby leki o w¿skim oknie wch¿aniania, wch¿aniane g¿ównie w ¿o¿¿dku i jelicie cienkim, do miejsc ich wch¿aniania. Powinno to zwi¿kszy¿ biodost¿pno¿¿ i zmniejszy¿ niekorzystne skutki. Zatem ogólnym celem tych badä jest poszerzenie potencjäu terapeutycznego leków o w¿skim oknie wch¿aniania przy u¿yciu nowych GRDF. Wyniki tej pracy sugeruj¿, ¿e gastroretencja postaci dawkowania mo¿e by¿ skutecznie przed¿u¿ona przez po¿¿czenie rozszerzania fizycznych wymiarów postaci dawkowania z w¿¿czeniem sztywnych sk¿adników. Po¿¿czenie przed¿u¿onej gastroretencji i kinetyki kontrolowanego uwalniania znacznie wyd¿u¿y¿o okresy, w których st¿¿enia leków modelowych we krwi uznawano za terapeutyczne. Ponadto badanie to jest pierwszym, które wykazäo zdolno¿¿ do wzmacniania dziäania farmakologicznego leku (furosemidu) u ludzi przy u¿yciu GRDF. Praca ta ilustruje potencjalne korzy¿ci kliniczne nowych GRDF stosowanych z lekami o w¿skich oknach wch¿aniania.