Rak i SPID qwlqütsq osnownymi prichinami global'noj problemy zdrawoohraneniq, priwodqschej k smerti wo wsem mire. Za poslednie neskol'ko desqtiletij targetnaq terapiq stala idealisticheskim i slozhnym podhodom k razrabotke selektiwnyh protiworakowyh i protiwoSPIDnyh sredstw. Takim obrazom, dlq bolee äffektiwnoj bor'by s ätimi ser'eznymi zabolewaniqmi trebuetsq obnowlenie ili modifikaciq suschestwuüschih terapewticheskih sredstw. Bol'shoe kolichestwo biologicheski aktiwnyh molekul, soderzhaschih geterociklicheskie kol'ca, igraüt wazhnuü rol' w processe otkrytiq lekarstw, a proizwodnye oxazina nahodqtsq na stadii razrabotki w kachestwe potencial'nyh nowyh preparatow. V ätoj knige predstawlen polnyj obzor literatury po biologicheskoj aktiwnosti i sintezu proizwodnyh oxazina w glawe I. Glawa II i III poswqschena sintezu i hromatizacii nowyh proizwodnyh 2-pirimidinil-2, 3-digidro-1H-nafto[1, 2-e][1,3] oxazina i 2-tiazolil-2, 3-digidro-1H-nafto[1, 2-e][1,3] oxazina sootwetstwenno. Glawy IV i V poswqscheny antitubulinowoj i antiSPID-aktiwnosti sintezirowannyh proizwodnyh in vitro i izucheniü wzaimoswqzi "struktura-aktiwnost'", chto budet polezno nowym issledowatelqm dlq izucheniq dizajna i sinteza lekarstwennyh molekul.