Odnoj iz wazhnejshih osobennostej geterociklicheskih soedinenij qwlqetsq ih sposobnost' k reciklizaciqm. Peregruppirowki geterociklicheskih kolec priwodqt k neozhidannym produktam, prohodqt po slozhnym, stupenchatym mehanizmam i obladaüt ogromnym sinteticheskim potencialom, t.k. otkrywaüt dostup ko mnogim nowym klassam soedinenij. Dannaq rabota poswqschena sintezu i izucheniü reakcij s nukleofilami kationoidnyh biciklicheskih sistem s mostikowym atomom azota, postroennyh na osnowe sochleneniq ciklow azolow i azinow, t.e. geteroanalogow indolizina. Te swedeniq o predstawitelqh ätogo klassa, kotorye mozhno najti w literature, pozwolqüt predpolagat' nalichie wysokoj reakcionnoj sposobnosti po otnosheniü k nukleofil'noj atake. Jeto ob#qsnqetsq nalichiem neskol'kih reakcionnyh centrow srazu w oboih ciklah, i poätomu predstawiteli ätogo klassa geterociklicheskih soedinenij sposobny wstupat' w reakcii zatragiwaüschie kak pqti-, tak i shestichlennye fragmenty. Mezhdu tem, nesmotrq na wsü swoü potencial'nuü priwlekatel'nost', klass kationoidnyh azoloazinow s mostikowym atomom azota do sih por ostaetsq maloizuchennym. Rassmotreny tia- i aza-analogi oxazolo-piridiniq, mono-, bi- i tri-ciklicheskie proizwodnye.