16,99 €
inkl. MwSt.

Versandfertig in 6-10 Tagen
  • Broschiertes Buch

Nowyj podhod k izucheniü sindroma Dauna pozwolil sdelat' 24 nowyh otkrytiq. Tri iz nih kasaütsq ranee nezamechennyh struktur w konstrukcii hromosomy 21. Sredi nih: nukleosomy, soderzhaschie magicheskie chisla w swoej konstrukcii; solenoidy, postroennye s pomosch'ü chisel Fibonachchi i spiralej; hromosomy, srawnimye s transformatorom katushki Tesla po swoej fizicheskoj konstrukcii i wzaimodejstwiü älektricheskih zarqdow. Tri wywoda kasaütsq ranee neizwestnyh celej i sobytij w funkcionirowanii hromosomy 21. K nim otnosqtsq: sposobnost' hromosom ispol'zowat' swojstwa älektricheskogo zarqda;…mehr

Produktbeschreibung
Nowyj podhod k izucheniü sindroma Dauna pozwolil sdelat' 24 nowyh otkrytiq. Tri iz nih kasaütsq ranee nezamechennyh struktur w konstrukcii hromosomy 21. Sredi nih: nukleosomy, soderzhaschie magicheskie chisla w swoej konstrukcii; solenoidy, postroennye s pomosch'ü chisel Fibonachchi i spiralej; hromosomy, srawnimye s transformatorom katushki Tesla po swoej fizicheskoj konstrukcii i wzaimodejstwiü älektricheskih zarqdow. Tri wywoda kasaütsq ranee neizwestnyh celej i sobytij w funkcionirowanii hromosomy 21. K nim otnosqtsq: sposobnost' hromosom ispol'zowat' swojstwa älektricheskogo zarqda; ob#qsnenie osnownoj prichiny namotki i upakowki otricatel'no zarqzhennoj DNK i polozhitel'no zarqzhennyh gistonow w hromosomy; wazhnost' geterohromatina, kotoryj schitalsq inertnym, bespoleznym geneticheskim materialom pri postroenii DNK. Dwenadcat' otkrytij kasaütsq ranee neizwestnyh mehanizmow, otwetstwennyh za razwitie nerasscheplennyh uchastkow hromosomy 21, kotorye qwlqütsq prichinoj trisomii 21 i sindroma Dauna w 16 - 17 razlichnyh wariantah. Shest' otkrytij obespechili luchshee ponimanie sindroma Dauna, chto pozwolilo luchshe ocenit' risk i powysit' äffektiwnost' uhoda, profilaktiki i kontrolq.
Autorenporträt
Iwan Kanew - Ph.D., D.V.M. w oblasti genetiki; professor i d-r nauk w oblasti parazitologiiKelli Nowak - bakalawr nauk, CG(ASCP).Pod redakciej Dzhennifer Grouw - doktora nauk w oblasti genetiki i pediatrii; CG,MB(ASCP).