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Pasamos más de dos décadas en un esfuerzo por buscar y estudiar las mismas propiedades de carga eléctrica de los cromosomas que fueron dudadas, rechazadas e ignoradas en las teorías y conceptos principales de la genética y la biología molecular. Nuestra búsqueda reveló similitudes previamente inadvertidas entre los cromosomas y el transformador de la bobina de Tesla, números mágicos en la construcción de los nucleosomas, y espirales como las de Fibonacci en la construcción de solenoides. Estudiamos estructuras y acontecimientos hasta ahora desconocidos relacionados con las interacciones entre…mehr

Produktbeschreibung
Pasamos más de dos décadas en un esfuerzo por buscar y estudiar las mismas propiedades de carga eléctrica de los cromosomas que fueron dudadas, rechazadas e ignoradas en las teorías y conceptos principales de la genética y la biología molecular. Nuestra búsqueda reveló similitudes previamente inadvertidas entre los cromosomas y el transformador de la bobina de Tesla, números mágicos en la construcción de los nucleosomas, y espirales como las de Fibonacci en la construcción de solenoides. Estudiamos estructuras y acontecimientos hasta ahora desconocidos relacionados con las interacciones entre el ADN cargado negativamente y las histonas cargadas positivamente. Utilizamos la carga de los cromosomas para revelar problemas y proponer soluciones relativas a: (i) la construcción y función de los cromosomas; (ii) el mecanismo responsable del desarrollo de la no disyunción que causa las anomalías numéricas de los cromosomas conocidas como síndromes de Down, Turner y otros; (iii) el mecanismo de desarrollo de las anomalías estructurales de los cromosomas que causan cáncer, Alzheimer y otras enfermedades humanas; (iv) el mecanismo responsable de las anomalías funcionales de los cromosomas que causan autismo, infertilidad, discapacidades mentales y físicas y otras condiciones de salud.
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Autorenporträt
Ivan Kanev - Ph.D., D.V.M. in Genetik; Professor und Dr. Sc. in ParasitologieKelli Novak - B.S., CG(ASCP)Herausgegeben von Jennifer Grove - Ph.D. in Genetik und Pädiatrie; CG,MB(ASCP).