Una forma de dosificación gastroretentiva (GRDF) se retiene en el estómago durante un período de tiempo prolongado. Tal forma de dosificación liberaría lentamente los fármacos de ventana de absorción estrecha absorbidos predominantemente en el estómago y el intestino delgado, a sus sitios de absorción. Esto debería mejorar la biodisponibilidad y reducir los efectos adversos. Por lo tanto, el objetivo general de esta investigación es ampliar el potencial terapéutico de los fármacos de ventana de absorción estrecha utilizando nuevos GRDF. Los resultados de este trabajo sugieren que la gastroretentividad de las formas farmacéuticas se puede prolongar de manera eficiente mediante una combinación de extensión de las dimensiones físicas de la forma farmacéutica con la incorporación de constituyentes rígidos. La combinación de gastroretentividad prolongada y cinética de liberación controlada extendió significativamente los períodos de tiempo durante los cuales las concentraciones de fármacos modelo en la sangre se consideraron terapéuticas. Además, este estudio es el primero en demostrar la capacidad de mejorar los efectos farmacológicos de un fármaco (furosemida) en humanos, utilizando un GRDF. Este trabajo ilustra los posibles beneficios clínicos de los nuevos GRDF utilizados con fármacos que tienen ventanas de absorción estrechas.
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