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El cáncer de próstata es una enfermedad prevalente en los hombres. Suele comenzar como andrógeno-dependiente y evolucionar hacia un fenotipo andrógeno-independiente con el tiempo. El CBG, un conocido antagonista de los receptores de serotonina, tiene posibles efectos farmacológicos beneficiosos sobre el desarrollo de tumores independientes de andrógenos. Se ha propuesto que la DHEA, el derivado etanolamídico del ácido graso poliinsaturado DHA, es más potente para inhibir el crecimiento y la proliferación de las células de cáncer de próstata que su compuesto original. En este proyecto se utilizó la línea celular LNCaP, sensible a los andrógenos, para realizar un ensayo de viabilidad celular in vitro. El objetivo del estudio era investigar los efectos farmacológicos de las nuevas terapias combinadas en el cáncer de próstata. Se utilizaron nueve combinaciones diferentes entre CBG y DHEA para tratar las células. Basándose en una serie de análisis de datos, las combinaciones 1:1 y 1:5 (con un exceso de DHEA) muestran un tipo de interacción sinérgica prometedora. Este trabajo debería servir de apoyo a los investigadores para establecer el efecto preciso de las combinaciones de fármacos entre CBG y etanolamidas sobre el cáncer de próstata.
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