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El cáncer es una de las enfermedades más graves y representa una gran amenaza para la salud humana en todo el mundo. Se ha demostrado que los receptores del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) están implicados en el inicio y la progresión de los tumores. A pesar de los importantes avances en la síntesis de inhibidores del EGFR, muchos cánceres desarrollan resistencia a estos fármacos. Por lo tanto, se necesitan inhibidores de la tirosina quinasa EGFR más eficaces para el tratamiento del cáncer. Este estudio se ha llevado a cabo para evaluar las actividades biológicas de una serie de nuevos derivados de pirazolotriazolopirimidina (BA623, BA642, BA645) que se han sintetizado como posibles inhibidores de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) en el cáncer humano de mama (MCF7 y MDA-MB-231), de cuello de útero (HELA) y colorrectal (Caco-2). El estudio sugiere que los derivados de pirazolotriazolopirimidina ensayados, especialmente BA-623, pueden tener potentes efectos anticancerígenos.
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