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A natureza sistémica e resistente dos cancros da próstata resistentes à castração metastática (mCRPC) torna-os em grande parte incuráveis mesmo após terapia multimodal intensiva. A proliferação, sobrevivência, metástase e transição epitelial-mesquêmica (TME) são quatro eventos vitais que estão profundamente ligados à carcinogénese. Assim, é necessário encontrar uma nova combinação de várias terapias, visando aqueles mecanismos vitais com efeitos secundários mínimos. Trabalhos de investigação significativos demonstraram uma baixa expressão diferencial do receptor metabólico Farnesoid X (FXR) no cancro primário e metastático da próstata, sugerindo a sua importância na patogénese do cancro da próstata. Além disso, foi recentemente introduzida uma dieta de jejum-imagem (FMD) para inverter a reprogramação metabólica das células cancerosas e promover a regressão do cancro. Por conseguinte, formulámos a hipótese de que a activação da FXR e a FMD podem inibir a proliferação e o fenótipo metastático nas células cancerosas da próstata independentes do andrógeno.