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A linha L é um aminoácido não essencial e um dos principais constituintes de aminoácidos do fluido extracelular. Mutações específicas nos genes que controlam o metabolismo da prolina levam à hiperprolinemia que se caracteriza por um aumento do nível de concentração de sangue e líquido cefalorraquidiano da prolina L. De facto, a supressão ou mutação do gene PRODH que codifica a prolina oxidase (POX) / prolina desidrogenase, que é crítica para o metabolismo da prolina, leva à hiperprolinemia de tipo I e está fortemente associada à esquizofrenia, autismo e retardamento mental. A prolina demonstrou anteriormente ser um agonista de baixa afinidade nos receptores de glutamato e glicina. Uma vez que se pensa que a esquizofrenia surge da hipofunção dos receptores de glutamato e a linha l pode actuar nos receptores de glutamato, é necessário compreender se o aumento da linha l pode contribuir para a hipofunção dos receptores de glutamato.