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A doença de Behçet é caracterizada por úlceras orais recorrentes, uveíte, úlceras orais e lesões cutâneas. Uma vez que as manifestações vasculares são comuns nesta doença, esta é considerada uma vasculite. No entanto, os sintomas patológicos histológicos dominantes nos tecidos inflamados incluem a infiltração de linfócitos, monócitos e, nalguns casos, leucócitos polinucleares. Embora sejam visíveis pequenos vasos sem alterações microscópicas na parede. A trombofilia ou coagulação em vasos pequenos e grandes é comum, enquanto a artrite é rara nesta doença. Neste aspecto, a doença de Behçet é única em comparação com outras vasculites. Esta doença é mais prevalente nos países ao longo da Rota da Seda, desde o Japão até às regiões mediterrânicas, o que nos levou a dar prioridade a esta doença nos nossos estudos. Os genes BCL2 e BAX são um grupo de genes indutores e inibidores da sinalização que desempenham um papel fundamental no processo de morte celular fisiológica (apoptose).