Shirokoe rasprostranenie flawonoidow, ih raznoobrazie i otnositel'no nizkaq toxichnost' po srawneniü s drugimi himicheskimi klassami soedinenij, priwlekli wnimanie himikow-sintetikow. Flawonoidy obladaüt raznoobraznoj biologicheskoj aktiwnost'ü, takoj kak antiallergicheskaq, atistrodnaq, protiwowospalitel'naq, protiwomikrobnaq i protiworakowaq aktiwnost'. Mnogie diety zagruzhaütsq w äti flawony i potreblqütsq ezhednewno. Dwadcat' pqt' flawonow byli sintezirowany iz hal'konow w laboratornyh masshtabah. Okislitel'naq ciklizaciq hal'konow do flawonow osuschestwlqlas' kondensacionnoj reakciej Klejzena Shmidta obychnym, a takzhe mikrowolnowym metodom oblucheniq. Vse sintezirowannye soedineniq skriningowali na ih protiwoopuholewuü aktiwnost' in vitro na fone kletochnyh linij MCF-7 i HT-29. Ustanowlena metodika sinteza nowyh flawonow s legkoj i umerennoj protiwoopuholewoj aktiwnost'ü dlq kletochnyh linij MCF-7 i HT-29.