Oporno¿¿ na wiele leków Polimorfizmy genowe u pacjentów z bia¿aczk¿ malajsk¿ - Yahaya, Badrul Hisham
35,99 €
inkl. MwSt.
Versandkostenfrei*
Versandfertig in 1-2 Wochen
  • Broschiertes Buch

Najcz¿¿ciej wyst¿puj¿ce pojedyncze polimorfizmy nukleotydowe (single nucleotide polymorphism - SNP) genu MDR1 (w eksonach 12, 21 i 26) przyczyni¿y si¿ do powstania oporno¿ci na leki w wielu nowotworach. G¿ównym celem pracy by¿o ustalenie mo¿liwych do zastosowania narz¿dzi do badania przesiewowego tych trzech najcz¿stszych polimorfizmów oraz zbadanie rozmieszczenia tych polimorfizmów u chorych na biäaczk¿ malajsk¿. Próbki DNA pobrano od pacjentów z biäaczk¿ rozpoznan¿ jako biäaczka poddano analizie dHPLC i RFLP. Z uzyskanych wyników wynika, ¿e u 25 (25,7%) pacjentów stwierdzono mutacj¿…mehr

Andere Kunden interessierten sich auch für
Produktbeschreibung
Najcz¿¿ciej wyst¿puj¿ce pojedyncze polimorfizmy nukleotydowe (single nucleotide polymorphism - SNP) genu MDR1 (w eksonach 12, 21 i 26) przyczyni¿y si¿ do powstania oporno¿ci na leki w wielu nowotworach. G¿ównym celem pracy by¿o ustalenie mo¿liwych do zastosowania narz¿dzi do badania przesiewowego tych trzech najcz¿stszych polimorfizmów oraz zbadanie rozmieszczenia tych polimorfizmów u chorych na biäaczk¿ malajsk¿. Próbki DNA pobrano od pacjentów z biäaczk¿ rozpoznan¿ jako biäaczka poddano analizie dHPLC i RFLP. Z uzyskanych wyników wynika, ¿e u 25 (25,7%) pacjentów stwierdzono mutacj¿ heterozygotyczn¿, u 7 (6,7%) typu wild, a u 2 (1,9%) mutacj¿ homozygotyczn¿. Stwierdzono istotn¿ ró¿nic¿ w rozmieszczeniu polimorfizmów pomi¿dzy eksonami 21 i 26 (p<0,05). Na podstawie badä PCR-RFLP stwierdzono 93,2%, 96,1% i 100% wspólnych polimorfizmów odpowiednio w eksonach 12, 21 i 26. Badania asocjacyjne maj¿ce na celu zbadanie implikacji klinicznych rozmieszczenia tych polimorfizmów, szczególnie w odpowiedzi na leczenie u tych chorych, powinny by¿ prowadzone w przysz¿o¿ci w celu ustalenia spersonalizowanego leczenia chorych z biäaczk¿.
Hinweis: Dieser Artikel kann nur an eine deutsche Lieferadresse ausgeliefert werden.
Autorenporträt
Badrul Yahaya obtuvo su licenciatura en genética molecular en la Universiti Kebangsaan Malaysia (UKM) en 2002, una maestría en genética humana en la Universiti Sains Malaysia (USM) en 2006 y un doctorado en terapia génica/células madre en la Universidad de Edimburgo, Escocia, en 2010. Su interés en la investigación se centra en la terapia celular en las enfermedades pulmonares.