W pracy tej opracowano formu¿¿ SNEDDS leku s¿abo rozpuszczalnego w wodzie, Rilpiviryny, przy u¿yciu ró¿nych polimerów. Badanie rozpuszczalno¿ci zostäo przeprowadzone w celu znalezienia odpowiedniego oleju, ¿rodka powierzchniowo czynnego i wspó¿czynnika powierzchniowo czynnego dla Rilpiwiryny i wykazäo dobr¿ rozpuszczalno¿¿ w oleju takim jak Captex 355, ¿rodek powierzchniowo czynny Kolliphor RH 40 i wspó¿czynnik powierzchniowo czynny glikol propylenowy. Zawarto¿¿ leku we wszystkich preparatach zostäa przeprowadzona. Maksymaln¿ zawarto¿¿ leku stwierdzono w preparacie F5. Badania rozpuszczania in vitro przeprowadzono dla wszystkich pi¿tnastu preparatów SNEDDS. Uwolnienie z p¿ynnego preparatu SNEDDS F5 by¿o szybsze ni¿ preparatów SNEDDS F1 do F15, co wskazuje na wp¿yw wielko¿ci kropli na szybko¿¿ rozpuszczania leku. Na podstawie testu obserwacji wizualnej i szybko¿ci rozpuszczania preparat F5 zostä sfinalizowany jako preparat zoptymalizowany. Niniejsza praca badawcza z powodzeniem ilustruje potencjaln¿ przydatno¿¿ preparatu ciek¿ego SNEDDS do dostarczania s¿abo rozpuszczalnych w wodzie zwi¿zków, takich jak Rilpiwiryna. Wyniki tych badä wskazuj¿ na przydatno¿¿ SNEDDS do zwi¿kszania rozpuszczalno¿ci i rozpuszczalno¿ci Rilpiwiryny, co mo¿e prowadzi¿ do poprawy skuteczno¿ci terapeutycznej.
Hinweis: Dieser Artikel kann nur an eine deutsche Lieferadresse ausgeliefert werden.
Hinweis: Dieser Artikel kann nur an eine deutsche Lieferadresse ausgeliefert werden.