Optimización de nanopartículas compuestas de piridostigmina
Preparación, evaluación y optimización
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El propósito de este libro será preparar nanopartículas de piridostigmina para controlar la liberación de piridostigmina para mejorar la biodisponibilidad oral, mejorar la solubilidad y la tasa de disolución al disminuir el tamaño de partícula del fármaco. Los estudios de espectroscopia infrarroja confirmaron que no hubo interacción entre el fármaco y los polímeros. Las nanopartículas de piridostigmina de liberación controlada se prepararon mediante evaporación de solventes utilizando etilcelulosa, quitosano y HPMC K100 en diferentes proporciones. El rendimiento de producción de...
El propósito de este libro será preparar nanopartículas de piridostigmina para controlar la liberación de piridostigmina para mejorar la biodisponibilidad oral, mejorar la solubilidad y la tasa de disolución al disminuir el tamaño de partícula del fármaco. Los estudios de espectroscopia infrarroja confirmaron que no hubo interacción entre el fármaco y los polímeros. Las nanopartículas de piridostigmina de liberación controlada se prepararon mediante evaporación de solventes utilizando etilcelulosa, quitosano y HPMC K100 en diferentes proporciones. El rendimiento de producción de las nanopartículas de liberación controlada formuladas (F1 a F16) en el rango de 76,11 % a 83,58 %. El contenido de fármaco de las nanopartículas de liberación controlada formuladas (F1 a F16) en el rango de 82,56 % a 98,20 %. La carga teórica de las nanopartículas de liberación controlada formuladas (F1-F16) en el rango de 24,43 % a 64,24 %. La eficiencia de atrapamiento aumentó con el aumento de la concentración de polímeros y las formulaciones que contenían nanopartículas de quitosano F6 (1:2) mostraron mejor atrapamiento (90,94 %) entre todas las formulaciones.
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