Andere Kunden interessierten sich auch für
![Formulação e optimização de pastilhas de matriz flutuante de salbutamol]( "Formulação e optimização de pastilhas de matriz flutuante de salbutamol")
Formulação e optimização de pastilhas de matriz flutuante de salbutamol29,99 €![Optimização e avaliação de microesferas flutuantes de medicamento antiulcerígeno]( "Optimização e avaliação de microesferas flutuantes de medicamento antiulcerígeno")
Optimização e avaliação de microesferas flutuantes de medicamento antiulcerígeno26,99 €![Fabrico de nanopartículas por organismos biológicos e terapia tumoral]( "Fabrico de nanopartículas por organismos biológicos e terapia tumoral")
Fabrico de nanopartículas por organismos biológicos e terapia tumoral32,99 €![A síntese verde de Nanopartículas de Ouro como Eficácia Antimicrobiana]( "A síntese verde de Nanopartículas de Ouro como Eficácia Antimicrobiana")
A síntese verde de Nanopartículas de Ouro como Eficácia Antimicrobiana20,99 €![Formulação e variáveis de processo que influenciam as propriedades das nanopartículas]( "Formulação e variáveis de processo que influenciam as propriedades das nanopartículas")
Formulação e variáveis de processo que influenciam as propriedades das nanopartículas37,99 €![Nanopartículas de Curcumina Prata: Uma estratégia eficaz de tratamento do cancro]( "Nanopartículas de Curcumina Prata: Uma estratégia eficaz de tratamento do cancro")
Nanopartículas de Curcumina Prata: Uma estratégia eficaz de tratamento do cancro26,99 €![Nanopartículas de Rutina]( "Nanopartículas de Rutina")
Nanopartículas de Rutina37,99 €
O objetivo deste livro será preparar nanopartículas de piridostigmina para liberação controlada de piridostigmina para melhorar a biodisponibilidade oral, aumentar a solubilidade e a taxa de dissolução diminuindo o tamanho das partículas do medicamento. Estudos espectroscópicos de infravermelho confirmaram que não houve interação entre o fármaco e os polímeros. As nanopartículas de piridostigmina de liberação controlada foram preparadas por evaporação do solvente usando etilcelulose, quitosana e HPMC K100 em diferentes proporções. O rendimento da produção das nanopartículas de liberação controlada formuladas (F1 a F16) na faixa de 76,11% a 83,58%. O teor de droga das nanopartículas de liberação controlada formuladas (F1 a F16) na faixa de 82,56% a 98,20%. O carregamento teórico das nanopartículas de liberação controlada formuladas (F1-F16) na faixa de 24,43% a 64,24%. A eficiência de aprisionamento aumentou com o aumento da concentração de polímeros e as formulações contendo nanopartículas de quitosana F6 (1:2) apresentaram melhor aprisionamento (90,94%) entre todas as formulações.