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O objetivo deste livro será preparar nanopartículas de piridostigmina para liberação controlada de piridostigmina para melhorar a biodisponibilidade oral, aumentar a solubilidade e a taxa de dissolução diminuindo o tamanho das partículas do medicamento. Estudos espectroscópicos de infravermelho confirmaram que não houve interação entre o fármaco e os polímeros. As nanopartículas de piridostigmina de liberação controlada foram preparadas por evaporação do solvente usando etilcelulose, quitosana e HPMC K100 em diferentes proporções. O rendimento da produção das nanopartículas de liberação controlada formuladas (F1 a F16) na faixa de 76,11% a 83,58%. O teor de droga das nanopartículas de liberação controlada formuladas (F1 a F16) na faixa de 82,56% a 98,20%. O carregamento teórico das nanopartículas de liberação controlada formuladas (F1-F16) na faixa de 24,43% a 64,24%. A eficiência de aprisionamento aumentou com o aumento da concentração de polímeros e as formulações contendo nanopartículas de quitosana F6 (1:2) apresentaram melhor aprisionamento (90,94%) entre todas as formulações.