Es sollte festgestellt werden, ob Eplerenon (Inspra, Pfizer), ein Mineralokortikoidrezeptor (MR)-Antagonist, eine wirksame Behandlungsoption für die akute zentrale seröse Chorioretinopathie (CSCR) ist. Es wurde eine prospektive Analyse von Patienten durchgeführt, die zur Behandlung der akuten CSCR mit oralem Eplerenon behandelt wurden. Eplerenon wurde oral in einer Dosis von 50 mg täglich über einen Zeitraum von insgesamt 28 Tagen verabreicht. Die Patienten wurden zu Beginn der Studie und bei 3 separaten Nachuntersuchungen beobachtet: Das primäre Ergebnis der Studie war die bestkorrigierte Sehschärfe (BCVA) nach Eplerenon-Gabe. Eine prospektive Kohorte von 15 Augen von 15 Patienten mit akutem CSCR wurde 28 Tage lang mit 50mg/d Eplerenon behandelt. Nach 28 Tagen wurde eine statistisch signifikante Abnahme des SRF-Durchmessers (P<0,01), der SRF-Höhe (P=0,001), der CST (P<0,01), der CV (P<0,01) und der CAT (P=0,01) gegenüber dem Ausgangswert festgestellt. Nach 28 Tagen lag der Visusbei 0,9 +/- 0,1 (P=0,001), verglichen mit einem Ausgangsvisus von 0,8 +/- 0,1. Eine vollständige Auflösung der subretinalen Flüssigkeit (SRF) wurde bei 8 von 15 Augen (53,3 %) beobachtet. Die Behandlung mit Eplerenon beschleunigte die SRF bei akuter CSCR im Vergleich zum natürlichen Krankheitsverlauf.